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    莎尔福 美沙拉秦肠溶片
    包装规格:
    招商区域:全国 全国各地区
    零售价格:¥
    批准文号:
    主要成份:
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    点击次数:14
    更新时间:  2019-06-10 19:21:59
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    包装规格: 零售价格: 招商区域:全国全国各地区
    产品特点:1.用于溃疡性结肠炎的急性发作和维持治疗。
    2.用于克罗恩病急性发作。
    产品说明:请仔细阅读(莎尔福 美沙拉秦肠溶片 0.5g*40片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
    【药品名称】
    通用名称:美沙拉秦肠溶片
    商品名称:莎尔福
    英文名称:Mesalazine Enteric-coated Tablets
    汉语拼音:Meishalaqin Changrong Pian
    【成份】主要成份:美沙拉秦。
    【性状】本品为土黄色圆形或椭圆形肠溶片,除去包衣后显浅棕色。
    【适应症】1.用于溃疡性结肠炎的急性发作和维持治疗。
    2.用于克罗恩病急性发作。
    【规格】0.5g
    【用法用量】根据临床个体病例需要,推荐成人按下述日剂量服用:(见说明书表格)
    常规给药方法:
    分别在早、中、晚餐前1小时服用。必须用大量液体整片吞服(不能嚼碎)。
    在急性发作期和维持治疗中,为获得理想的治疗效果,建议持续、规律地服用本品。
    由医生确定使用疗程。国外推荐溃疡性结肠炎或克罗恩病急性发作期一般服药8~12周。
    【不良反应】详见说明书。
    【禁忌】下列患者禁用本品:
    1、对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本品中任一辅料过敏者;
    2、肾功能障碍和严重的肝功能障碍者;
    3、胃或十二指肠溃疡患者;
    4、有出血倾向体质者(易引起出血)。
    【注意事项】
    1.根据医生判定,必要时在治疗前和治疗过程中检查血象(血细胞分类计数,肝功能参数如ALT或AST,血肌苷)和尿液状况(试纸或尿沉渣)。建议开始治疗后14天检查这些项目,此后每隔4周进一步复查2-3次。如检查结果正常,每3个月例行检查一次。如发现其他症状,必须立即进行相关检查。
    2.肝功能障碍者应慎用本品。
    3.肾功能障碍者勿使用本品。如使用本品期间出现肾功能恶化,应考虑到美沙拉秦引起的中毒性肾损伤。
    4.患有肺功能障碍的患者,特别是哮喘患者,应在医生的严密监控下使用本品治疗。
    5.对含柳氮磺吡啶的药物过敏的患者,应在严密的医学监控下使用本品。如出现急性不耐受反应(抽搐、急性腹痛、发热、严重头痛以及皮疹等症状),须立即停止治疗。
    6.每片0.5g规格的美沙拉秦肠溶片含有2.1mmol(49mg)钠。对控制钠(低钠或低盐)饮食的患者服用本品须考虑。
    7.极少数情况下,在切除回盲部并同时切除回盲瓣的患者中,可在大便中观察到未溶解的美沙拉秦肠溶片,这是由于本品快速通过肠道引起的。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    妊娠:
    美沙拉秦可以通过胎盘屏障。目前关于孕妇使用本品的临床数据有限,商无相关的流行病学数据。只有在预期的临床受益大干对胎儿的潜在风险时,孕妇才能使用本品。
    经口给药的动物研究表明美沙拉秦对妊娠、胚胎或胎仔发育无直接或间接的不良影响。
    哺乳:
    少量美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸可以通过乳汁分泌。哺乳期妇使用美沙拉秦的经验有限,不排除婴儿会出现腹泻等过敏反应。只有在预期的临床受益大干对婴儿的潜在风险时,哺乳期妇女才能使用本品。
    【儿童用药】由于缺乏儿童的使用经验,暂建议儿童不使用本品。
    【老年用药】高龄患者使用本品应酌减剂量。
    【药物相互作用】目前尚未专门进行本品的药物相互作用的研究。推测本品与下列药物同时应用时可能出现相互作用:
    1.香豆素类抗凝药:可能会增加凝血抑制作用(增加胃肠出血的风险)。
    2.糖皮质激素:可能增加胃部不良反应。
    3.磺酰脲类药:可能增加降糖作用。
    4.甲氨蝶呤:可能增加甲氨蝶呤的潜在毒性。
    5.丙磺舒或苯磺唑酮:可能减少尿酸排泄。
    6.螺内酯或呋塞米:可能降低利尿作用.
    7.利福平:可能降低抗结核病作用。
    8.硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤:可能增加骨髓抑制作用。
    【药物过量】截至目前,未见药物过量的病例报道,也无已知的特异性解毒剂。必要情况下,可考虑静脉滴注电解质和补液(促进利尿)。
    【药理毒理】
    药理作用
    美沙拉秦的抗炎作用机制尚不完全清楚。体外研究显示美沙拉秦对肠黏膜前列腺素的含量有一定影响,具有清除活性氧自由基的功能,对脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。
    本品系美沙拉秦的肠溶片,口服后在肠道释放美沙拉秦.美沙拉秦到达肠道后主要局部作用于肠黏膜和黏膜下层组织。美沙拉秦的生物利用度或血浆浓度与治疗效果无关。
    毒理研究
    毒理研究中发现美沙拉秦大剂量重复口服给药具肾毒性(肾乳头坏死、近曲小管上皮损伤或整个肾单位损伤)。这些发现的临床相关性尚不清楚。动物研究没有发现美沙拉秦具有致突变一致畸、致癌作用。
    【药代动力学】
    美沙拉秦的一般药代动力学特性
    吸收
    美沙拉秦在肠近端吸收最多,在肠末端吸收最少。
    生物转化
    进入体循环之前.美沙拉秦在肠黏膜和肝脏代谢为非药理活性物质N-乙酰-5-氨基水杨醚(N-Ac-5-ASA)。乙酰化与患者的乙酰化表型无关。部分美沙拉秦也可由大肠细菌乙酰化。43%的美沙拉秦和8%的N-乙酰-5-氨基水杨酸与蛋白结合。
    排泄
    美沙拉秦及其代谢物N-乙酰-5-氨基木杨酸经粪便(大部分)、肾(20% - 50%,与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关)和胆汁(少部分)排泄.肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主.口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。
    本品的特殊代动力学特征
    吸收
    本品中美沙拉秦在给药3-4小时后开始释放。约5小时后血浆浓度达峰(回盲部)。在每次服用0.5g、一日3次时美沙拉秦的稳态血药浓度为3.0±1.6ug/ml,代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的稳态浓度为3.4士1.6 ug/ml。
    分布
    在患者中进行的一项结合闪烁扫描研究(药代动力学研究)表明禁食受试者服药后约3-4小时后本品到达回盲部,大约4-5小时后到达升结肠。在整个结肠的转运时间约为17小时。
    排泄
    美沙拉秦多次给药(每次0.5g、一日3次服药2天,第3天服用l片后检测),24小时后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸经肾脏的总排泄率约为60%。口服给药后美沙拉秦的非代谢彤式约占10%。
    【贮藏】遮光,密封,于25℃以下保存。
    【包装】铝塑包装,10片/板,4板 /盒。
    【有效期】36个月
    【批准文号】注册证号H20171358
    【生产企业】Losan Pharma GmbH
    • 经营模式:未选择
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