欢迎来到天药网! 登录 免费注册

zzcms专业做招商网的程序源码
QQ:1033460892
客服电话: 8:30 - 18:00
热点资讯 创业指南 最新动态 市场行情 创业秘籍 最佳商机 项目分析 草根必读 创业问答 创业经历 暴利行业 项目筛选

  • 首页
  • 资讯
  • 医药资讯
  • 美国FDA批准BAVENCIO联合阿昔替尼作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗
    来源:天药网  发布日期:2019-05-21  发布者:admin88  共阅31次  字体:
    美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准BAVENCIO(Avelumab)联合阿昔替尼(INLYTA)作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

    这也是FDA首次批准PD-L1免疫疗法作为晚期肾癌患者联合治疗方案。

      关于BAVENCIO
     
      BAVENCIO是一种PD-L1抑制剂,是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法。该药已获得FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
     
    BAVENCIO和阿昔替尼新组合疗法的批准,为晚期肾癌患者提供了急需的治疗选择。此次批准基于JAVELIN Renal 101的三期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果,共纳入886例未经治且不考虑PD-L1表达情况的晚期肾细胞癌患者。
     
      结果显示:
      与舒尼替尼相比,联合疗法将晚期肾癌患者疾病进展或死亡风险降低了31%;
      联合疗法组患者客观有效率是舒尼替尼组的2倍(51.4%VS25.7%);
      联合疗法将患者无进展生存期(PFS)延长了5.4个月(13.8:8.4个月);
      安全性方面,联合治疗组的副作用发生比例更少。
    [分享到...] [打印本文] [返回顶部] [关闭该页]

    网友评论

     暂无评论

    发表评论

     

    热门资讯

     

    最新资讯

    更多...

    医药资讯

    更多...

    业内资讯

    更多...

    药品百科

    更多...

    人人保健

  • 登录网站
    输入https://www.tianyao.com.cn
    网上搜索
  • 寻找意向产品
    点击广告位查找
    热门产品查找
    根据搜索查找
  • 留言,电话咨询
    电话咨询厂家
    页面留言咨询
    在线咨询
  • 双方洽谈
    双方沟通相关事宜
    代理要求
    厂家政策支持
  • 合作成功
    进行考察核实
    签订合同
    代理成功
  • 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证: 豫icp备07007271号
    天药网版权所有 ©
    天药网只提供医药招商代理信息,对具体交易过程不参与也不承担任何责任。望供求双方谨慎交流。