欢迎来到天药网! 登录 免费注册

zzcms专业做招商网的程序源码
QQ:1033460892
客服电话: 8:30 - 18:00
热点资讯 创业指南 最新动态 市场行情 创业秘籍 最佳商机 项目分析 草根必读 创业问答 创业经历 暴利行业 项目筛选

  • 首页
  • 资讯
  • 医药资讯
  • 美国FDA批准基因泰克抗体偶联药物Polivy用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者
    来源:天药网  发布日期:2019-06-11  发布者:admin88  共阅28次  字体:
    今天,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物(http://www.chemdrug.com/)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)上市,与苯达莫司汀与rituximab联合使用,治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。

      关于Polivy
     
      Polivy是一款抗体偶联药物(ADC),其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。按设想,当其在体内特异性地结合并进入B细胞后,就会释放化疗药物,对细胞进行杀伤,从而控制癌症病情。
     
      在一项1b/2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,Polivy的疗效得到了验证。该试验评估了80名患有复发性或难治性DLBCL的患者,他们被随机分为两组,一组接受标准的苯达莫司汀与rituximab治疗,另一组则额外使用Polivy。

    研究结果表明在标准治疗组,患者的完全缓解率为18%。而在Polivy治疗组,这一数字达到了40%。

    此外,在Polivy治疗组中取得部分或完全缓解的患者,有64%的缓解持续时间超过了半年,超过一年的比例也有近一半(48%)。基因泰克在其新闻稿中指出,这也是唯一一个比该标准疗法彰显更高缓解率的随机关键临床试验。
     
      基于这些优异的结果,美国FDA于今日加速批准Polivy与标准疗法联用,治疗这些难治的淋巴瘤患者。

    在这之前,Polivy还曾斩获美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格、以及孤儿药资格。
    [分享到...] [打印本文] [返回顶部] [关闭该页]

    网友评论

     暂无评论

    发表评论

     

    热门资讯

     

    最新资讯

    更多...

    医药资讯

    更多...

    业内资讯

    更多...

    药品百科

    更多...

    人人保健

  • 登录网站
    输入https://www.tianyao.com.cn
    网上搜索
  • 寻找意向产品
    点击广告位查找
    热门产品查找
    根据搜索查找
  • 留言,电话咨询
    电话咨询厂家
    页面留言咨询
    在线咨询
  • 双方洽谈
    双方沟通相关事宜
    代理要求
    厂家政策支持
  • 合作成功
    进行考察核实
    签订合同
    代理成功
  • 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证: 豫icp备07007271号
    天药网版权所有 ©
    天药网只提供医药招商代理信息,对具体交易过程不参与也不承担任何责任。望供求双方谨慎交流。