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  • 亚虹医药宣布在美国开展的APL – 1202 Ib期临床试验已经完成入组
    来源:天药网  发布日期:2019-06-24  发布者:admin88  共阅148次  字体:
    APL – 1202 Ib将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌,是进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型(metaP2)抑制剂。metaP2抑制剂既抑制肿瘤细胞的生长,也抑制肿瘤血管新生。

    目前,APL-1202在中国已进入注册临床研究阶段。

    相关研究
     
      该项美国Ib期临床试验的主要目的是评估APL-1202与膀胱灌注卡介苗合用的安全性、耐受性、和药代特征。入组的患者为至少已经接受过卡介苗膀胱诱导灌注疗程的非肌层浸润性膀胱癌患者。
     
      该临床试验预计将在9月完成所有患者随访。目前亚虹医药已准备发起全球Ⅱ期临床试验,以评估口服APL-1202与卡介苗膀胱灌注联合治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的疗效和安全性。
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